新一代抗失眠药达利雷生获批上市

6月20日，先声药业发布公告称，该公司创新型抗失眠药盐酸达利雷生片（商品名：科唯可®）已于6月17日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于(yòngyú)治疗以入睡困难和(hé)/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且(qiě)未被作为精神药品管制(guǎnzhì)。 图片来源：国家药品监督管理局(guójiāyàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)官网 根据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告(diàochábàogào)》，中国近半数（48.5%）成年人存在睡眠困扰，女性比例(bǐlì)高于男性，且困扰率随(suí)年龄增长逐渐攀升，主要症状表现为入睡困难、夜醒、早醒(zǎoxǐng)等。 目前，临床常用的改善失眠症状的药物主要为(wèi)镇静催眠药，主要分为苯二氮(běnèrdàn)䓬类药物（benzodiazepine drugs， BZDs）和(hé)非苯二氮䓬类药物（nonbenzodiazepine drugs， non-BZDs）。苯二氮卓类药物可能导致药物依赖(yīlài)，长期使用(shǐyòng)后停用会引发(yǐnfā)戒断症状，在我国被(bèi)归为二类精神药品受特殊管理。而非苯二氮卓类药物具有与苯二氮卓类类似的催眠疗效，一般不(bù)产生日间困倦，但依然有一定药物依赖的风险，可能引起停药反弹性失眠。 与传统镇静催眠药物通过镇静大脑来促进睡眠的疗法(liáofǎ)不同，达利雷生通过阻断(zǔduàn)食欲(shíyù)素(sù)神经肽（食欲素A和(hé)食欲素B）与其受体的结合，靶向失眠的核心原因——过度觉醒，从而在不改变睡眠结构的前提下，帮助患者入睡和保持睡眠。达利雷生中国获批说明书显示，药物半衰期为8小时。 牵头进行达利雷生(léishēng)Ⅲ期研究的首都医科大学宣武医院王玉平教授表示：“达利雷生首次实现夜间睡眠(shuìmián)改善与提高日间(rìjiān)功能的双重突破。中国Ⅲ期临床研究结果表明，其对后半夜睡眠维持的改善尤为显著，且患者清晨嗜睡(shìshuì)情况低于安慰剂组，这(zhè)正是现有药物最难解决的临床痛点。作为新一代抗失眠药，达利雷生有望填补失眠药物长期安全治疗的空白，终结(zhōngjié)传统失眠药物依赖性与残留效应主导的治疗时代。” 达利雷上此前(cǐqián)已在美国、英国、瑞士(ruìshì)、日本、加拿大(jiānádà)等11个国家及中国香港获批。2022年11月15日，先声药业与瑞士Idorsia公司达成协议，获得达利雷生在大中华地区的(de)开发及商业化独家权利。 澎湃(pēngpài)新闻记者 贾利略 (本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请(qǐng)下载“澎湃新闻”APP)